Centre dédié de R&Dr&d manufacturing sites

Lots cliniques cGMP, phases II et III


Expérience et capacités

Nous fabriquons des lots cliniques pouvant atteindre 50 kg de poudre ou 50 l de liquide pour les essais de phase II. Des lots de cette taille peuvent aussi répondre aux besoins des essais cliniques de phase III à petite échelle (par exemple, pour des médicaments orphelins), même s'il est plus courant de produire ces lots sur le site de fabrication final, après un transfert technologique.

Selon les besoins du client, le produit est transféré à l'un de nos propres sites de production ou sur le site déterminé par le client. Dans tous les cas, nos équipes fournissent tout le nécessaire pour assurer un transfert en douceur vers le nouvel environnement.