Les maladies rares touchent plus de 350 millions de personnes dans le monde, et près de 95 % d’entre elles n’ont pas de traitement curatif. Seuls 5 % de ces pathologies disposent d’une thérapie homologuée. En Europe, il faut en moyenne cinq ans pour établir un diagnostic précis. Ces données soulignent l’ampleur des besoins non satisfaits : pour chaque maladie rare concernée, chaque nouveau médicament représente une avancée vitale pour les patients.
Le développement de ces traitements pose des défis industriels particuliers : très faibles volumes de production, processus adaptés aux petites séries, et exigences réglementaires et qualitatives élevées. Le segment des CDMO spécialisés dans les petits lots pour thérapies rares est en forte expansion, porté par la demande d’un approvisionnement rapide et fiable de ces médicaments de niche. Contrairement aux productions de masse, ce secteur repose sur une grande flexibilité, une personnalisation des procédés et une expertise réglementaire poussée.
Chez Unither, nous avons fait de cette complexité notre spécialité. Chaque projet de médicament orphelin mobilise notre savoir-faire industriel et notre agilité : chaque lot compte et doit être produit avec réactivité et rigueur pour répondre aux enjeux des patients sans alternative thérapeutique.