Le développement galénique est intégré dès les premières phases de R&D afin de garantir à la fois une formulation stable et efficace, et un procédé de fabrication reproductible et facilement industrialisable.
Cette approche s’appuie sur une expertise technique approfondie, couvrant les formes liquides (stériles et non stériles), semi-solides et solides, tout en intégrant dès la conception les contraintes de scale-up, de réglementation et de fabrication commerciale.
Chaque formulation vise ainsi à un double objectif : répondre aux besoins thérapeutiques et assurer une production fiable à grande échelle.