Développement et production de sprays

Les sprays constituent une solution de référence pour les traitements ORL (oreille, nez et gorge), alliant précision du dosage, simplicité d’utilisation et efficacité ciblée au plus près des muqueuses.

Volume_Filling (2)
Matériau : Flacons PET, PE, PEHD ou verre revêtus d’un film PE, de forme ovale ou rond
Volume_Filling
Volume de remplissage : 5 à 30 ml
solutions supensions
Formulations : solutions liquides, liquides légèrement visqueux et suspensions.
Sprays
Stérile
Pompe doseuse à clipper ou canule nébuliseur, vissage bouchon
personnalisation
Impression à jet d’encre, étiquetage simple et double
statut
Statuts : Dispositif médical, médicament, homéopathie, vétérinaire

Les avantages de la technologie

Choisir le spray, c’est choisir la précision, la simplicité et l’efficacité ciblée.

  • La solution peut être stérilisée en ligne par filtration stérilisante 0,2µm
  • Produits clés en main, du concept au produit fini
  • Une équipe multidisciplinaire et internationale répondra à tous vos besoins réglementaires, de développement ou de fabrication
  • Différents conditionnements : taille, format et matière

 

La liste des molécules compatibles avec nos solutions ORL ne cesse de s’élargir, incluant notamment : xylométazoline, eau de mer, solutions salines isotoniques, béclométasone, mométasone, mélatonine, naphazoline, dexaméthasone, oxymétazoline et carragelose.

Sites de fabrication et capacité

Licensing-out - Nos dossiers et produits clés en main en conditionnement Blow-Fill-Steal (BFS)

Tableau : Licensing-out - Nos dossiers et produits clés en main en conditionnement Blow-Fill-Steal (BFS)
Spray Volume Catégorie Status Dossier Pays
Carragelose - Spray nasal contre le rhume pour enfants de plus d'un an, 1,2 mg/ml 20 ml Toux et rhume DM (IIa) Marquage CE en transition N Nous contacter
Carragelose - Spray pour la gorge pour adultes et enfants à partir de 1 an, 1,2 mg/ml 20 ml Toux et rhume DM (IIa) Marquage CE en transition N Nous contacter

Un accompagnement de A à Z dès les premières phases : de l’idée au produit

Fabrication

Du transfert technologique à la fabrication industrielle, de petits lots cliniques aux volumes commerciaux.

Développement

Formulation et développement analytique, fabrication de lots cliniques, études de stabilité et expertise en développement ophtalmologique.

Licensing out

Accéder à des médicaments et dispositifs médicaux prêts à être enregistrés et commercialisés.

Des questions ? - Consultez notre FAQ

Nous proposons principalement les technologies BFS (Blow-Fill-Seal), stick-packs liquides, sprays et flacons multidoses.

Non. Le programme peut également inclure des dispositifs médicaux ou des produits combinés, selon les projets.

Oui. Nos services sont modulables : formulation, analytique, fabrication clinique, support réglementaire.

Le support réglementaire CMC permet de garantir que votre produit et vos procédés restent conformes aux exigences des autorités de santé (EMA, FDA, ANVISA, etc.) tout au long de leur cycle de vie. Chez Unither, ce support est assuré par une équipe des affaires réglementaires dédiée, intégrée aux équipes Développement, Qualité et Production. Cela sécurise la rédaction et la soumission des dossiers (IMPD/IND, CTD/eCTD), facilite les échanges avec les autorités et accompagne aussi les étapes post-autorisation : variations, renouvellements et audits.