Quais certificações e normas de qualidade as unidades da Unither possuem para a fabricação de dispositivos médicos?

Os dispositivos médicos oferecidos pela Unither Pharmaceuticals são certificados com a marcação CE, em conformidade com o Regulamento Europeu (UE) 2017/745 (MDR). Eles são aprovados por organismos notificados da Comunidade Europeia.
Além disso, a Unither segue as normas de qualidade internacionais (a ISO 13485 é geralmente associada a este tipo de produção, embora não seja explicitamente mencionada no site da organização).