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Contornar o efeito de primeira passagem hepática
Durante a administração oral clássica, o medicamento é metabolizado durante a sua primeira passagem pelo fígado, o que reduz a sua eficácia antes de atingir a circulação sistémica.
Por que essa inovação?
As novas abordagens de administração oromucosal atendem a necessidades clínicas e terapêuticas específicas em termos de rapidez de ação, eficácia e tolerância.
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Melhorar a biodisponibilidade de certas moléculas
As moléculas lipofílicas ou anfifílicas beneficiam de uma absorção rápida através da mucosa bucal, que é altamente vascularizada.
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Responder à necessidade de uma ação rápida
A via transmucosa bucal permite uma rapidez de ação comparável à de uma injeção intravenosa.
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Reduzir as doses administradas e os efeitos indesejáveis
Ao evitar o efeito de primeira passagem hepática, a quantidade de princípio ativo a ser administrada em cada toma é diminuída, o que limita os potenciais efeitos indesejáveis do medicamento.
A solução: o que muda
Uniflash®
Benefícios para os pacientes
Uniflash® é uma solução oromucosal unidose a ser administrada por via bucal. A eficácia e a rapidez de ação desta nova via de administração transmucosa não invasiva são comparáveis às de uma injeção intravenosa.
- Supressão do famoso “efeito de primeira passagem hepática”*
- Absorção melhorada com a via bucal
- Menos princípio ativo administrado: maior segurança do medicamento, menos risco de sobredosagem
- Rapidez de ação ideal
*A primeira passagem hepática corresponde à metabolização do medicamento durante a sua primeira passagem pelo fígado, antes de ter atingido a circulação sistémica, durante a administração por via oral.
uniflash-petit-format stick
Tecnologia
- Solução oromucosal patenteada
- Stick-pack líquido: um formato de dose pré-medida, pronto para uso, portátil e que pode ser tomado sem água
- Abertura do stick-pack especialmente estudada para facilitar a administração bucal
- Formato em mini stick-pack (1 a 2 ml): vantagem prática e contribui para uma boa utilização
Unidades de produção
Todas as unidades francesas são inspecionadas pelas autoridades europeias, para fabricar os produtos destinados aos mercados europeus. A unidade de Coutances (França) e a de Amiens (França) são regularmente inspecionadas pela ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), pela FDA (Food and Drug Administration), pela KFDA (Korean Food Drug and Administration) e por outras autoridades sanitárias em todo o mundo.
